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| Une dose du vaccin Oxford-AstraZeneca anti-COVID-19 (Covishield fabriqué en Inde) lors d'une campagne de vaccinations à Belgrade, le 19 mars. |
| Photo : AFP/VNA/CVN |
Selon l'Institut national de la santé (National Institutes of Health, NIH) des États-Unis, le Conseil indépendant de surveillance des données et de la sécurité (Data and Safety Monitoring Board, DSMB), qui a été créé par le NIH et supervise l'essai, n'a identifié aucun problème de sécurité lié au vaccin AZD1222.
L'essai contrôlé contre placebo a débuté en août 2020. L'analyse s'est basée sur les résultats de 32.449 participants volontaires adultes inscrits dans 88 sites aux États-Unis, au Chili et au Pérou.
Dans le cadre de cet essai, un participant a reçu un placebo, alors que deux participants ont reçu l'AZD1222 ; Ce qui a permis à environ 20.000 personnes de recevoir le vaccin expérimental. Le vaccin a été administré en deux doses à quatre semaines d'intervalle.
Selon le NIH, l'AZD1222 a démontré une efficacité vaccinale statistiquement significative de 78,9% dans la prévention du COVID-19 symptomatique et une efficacité de 100% dans la prévention des maladies graves ou critiques et de l'hospitalisation. Chez les participants de 65 ans et plus, l'efficacité du vaccin contre le COVID-19 symptomatique s'est montée à 79,9%.
Par ailleurs, a indiqué le NIH, le DSMB a effectué un examen des caillots sanguins et de la thrombose du sinus veineux cérébral chez les participants, et n'a trouvé aucun risque accru de ce type de problèmes chez les participants vaccinés.
Xinhua/VNA/CVN