31/03/2017 21:06
Récemment, l’hôpital Cho Rây, à Hô Chi Minh-Ville, a reçu et traité avec succès un cas rare de coagulation sanguine. Pour cet établissement hospitalier et le Vietnam en général, c’est le premier cas enregistré.
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Hô Thi Loan, patiente atteinte du Facteur Hageman.

La patiente se nomme Hô Thi Loan (1987). Elle vit dans la province de Cân Tho et parmi ses antécédents médicaux, on comptait une fausse couche en 2015 à 24 semaines de grossesse.

Pour sa deuxième grossesse, en 2016, elle a souffert d’hypertension artérielle et a été hospitalisée environ un mois. Jusqu’à 25,5 semaines de grossesse, les médecins de l’hôpital Hung Vuong ont détecté des troubles de coagulation (céphaline-kaolin) après des analyses plus poussées. Pour plus un diagnostic plus précis, la patiente a été envoyée au Département d’hématologie de l’hôpital Cho Rây. Ici, les médecins ont identifié chez elle une déficience congénitale en facteur XII (Hageman) dans le sang, C’est une maladie très rare avec une prévalence de 1/1.000.000 selon les statistiques aux États-Unis.

À cause de cette maladie, Hô Thi Loan a perdu son bébé, dix jours après sa naissance.

Le docteur Bui Le Cuong, chef du Département d'hématologie de l’hôpital Cho Rây, a signalé que si les femmes enceintes atteintes du Facteur Hageman reçoivent plus tôt des traitements médicaux, elles peuvent sauver leur bébé tout en suivant un traitement anti-coagulant. Pourtant, le succès n’est pas toujours garanti. Par ailleurs, cette maladie reste difficilement détectable y compris pour les médecins.

Texte et photo : Quang Châu/CVN


 
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