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L’Institut Butantan, organisme public brésilien de recherche biomédicale, a récemment annoncé que le candidat vaccin CoronaVac développé par le laboratoire privé chinois Sinovac avait atteint le seuil d’efficacité requis par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Lors d’essais menés sur 13.000 volontaires au Brésil, "les données ont corroboré qu’il s’agissait du vaccin le plus sûr sur le marché et nous avons atteint le haut degré d’efficacité requis par l’OMS et l’Agence brésilienne de vigilance sanitaire (Anvisa)", s’est félicité le directeur de l’institut, Dimas Covas, lors d’une conférence de presse. Le seuil d’efficacité requis par l’OMS doit être supérieur à 50%, a-t-il rappelé. Désormais, "nous avons atteint le seuil qui nous permet de déposer une demande d’autorisation d’urgence de ce vaccin tant ici qu’en Chine", a ajouté M. Covas en saluant un "jour historique" pour la science au Brésil. L’Etat de Sao Paulo, dont dépend Butantan, a signé en juin un contrat avec Sinovac pour le développement de ce candidat vaccin à l’institut. Ce dernier est, selon son site web, le principal fournisseur de vaccins du ministère brésilien de la Santé et le premier fabricant de vaccin contre la grippe dans l’hémisphère Sud. Le secrétaire à la Santé de l’État de Sao Paulo, Jean Gorinchteyn, a précisé lors de la même conférence de presse que les premières vaccinations, qui toucheront d’abord les travailleurs essentiels et les personnes les plus fragiles, commenceraient le 25 janvier. Par contrat, Sinovac devrait fournir 46 millions de doses de CoronaVac d’ici la fin février. Enfin, Dimas Covas a noté que l’accord avec Sinovac permettait de conclure des contrats avec des pays étrangers. Butantan devrait également participer à un appel d’offre de l’Organisation panaméricaine de la santé (OPS).
Xinhua/VNA/CVN